7% de la population mondiale atteinte de thalassémie La pathologie sévit dans de nombreux pays

L'Algérie célèbrera le 8 mai prochain, la Journée mondiale de la thalassémie, placée cette année sous le thème «Egalité de chance à la vie». Le terme thalassémie désignait, à sa découverte en 1925 par le docteur Cooley, une anémie chronique très sévère chez les sujets originaires du pourtour méditerranéen. La maladie se caractérise par une incapacité de l'organisme à fabriquer des globules rouges. Il en résulte une anémie, une fatigue, un retard de croissance et la nécessité de transfusions sanguines mensuelles à vie. Une maladie qui pourrait s'expliquer par des mariages consanguins ainsi que par l'endogamie. Les symptômes de cette pathologie qui se transmettent à l'enfant par les parents sont visibles dès le sixième mois du nourrisson. La transfusion sanguine est la seule solution en plus de la lutte contre le dépôt du fer dans les organes nobles, à savoir le c'ur, les reins, le foie et le pancréas. L'accumulation du fer dans les organes pourrait provoquer la mort à l'âge de 20 ans. La thalassémie, une maladie rare, c'est une réalité dans notre pays : 2% de la population en est atteinte, surtout dans l'est Algérien. Cette pathologie doit être considérée comme un problème de santé publique et bénéficier de plus d'intérêt surtout dans certaines régions où la concentration de la maladie est importante. Des activités de loisirs et de détentes sont prévues le 11 mai à Annaba, Alger et à Skikda, et vont regrouper les malades et leurs proches ainsi que les médecins traitants. Les malades auront leur fédération. En effet, la Fédération algérienne des thalassémiques vient d'obtenir son agrément. Elle regroupe plus de douze associations de wilaya. Et elle sera le seul interlocuteur des pouvoirs publics. L'assemblée générale avait élu, au mois de décembre 2010, M. Sayoud Mohamed à la présidence de la fédération dont il est question. Son siège se trouve dans la wilaya de Skikda.
Y. S.