Nestlé Waters Algérie
CURRICULUM VITAE
Nom : ZEBBAR Prénom : Sihem Célibataire Age : 34 ans
Domicile : Cité du 20Aout BtL N°40 Badjarrah, ALGER
Tel : 06 64 00 45 48 e-mail : zebbar.sihem@yahoo.fr
Contrôle Qualité
MANAGEMENT DE LA QUALITÉ, MANAGEMENT DE PROJET, AUDIT, TECHNIQUES Microbiologiques, MÉTROLOGIE...
Autonomie, Esprit d'équipe, Rigueur, Esprit d'analyse et de synthèse, polyvalence...
Expérience professionnelle
Ingénieur qualité : 2000-2001
Au sein du Centre de Recherche et de Développement groupe SAIDAL.
-Maîtrise du contrôle microbiologique des produits pharmaceutiques toutes formes : les médicaments obligatoirement stériles, les médicaments non obligatoirement stériles ainsi que le titrage microbiologique des antibiotiques.
-Maîtrise du contrôle microbiologique des Matières premières qui rentrent dans la composition des produits pharmaceutiques.
-Rédaction des Rapports de faisabilité des produits pharmaceutiques.
Chef de département Contrôle de qualité par intérim des produits pharmaceutiques au Laboratoire de Microbiologie : 2001-2005
Au sein du Centre de Recherche et de Développement groupe SAIDAL.
-Contrôle à la réception des produits pharmaceutiques ainsi que les Matières premières.
- Maîtrise du contrôle microbiologique du lait et produits laitiers, viande et produits carnés ainsi que l’eau et les boissons gazeuses.
-Planification et suivi des contrôles microbiologiques des produits pharmaceutiques.
-Suivi de stabilité des produits pharmaceutiques.
-Vérification et Approbation des Rapports de faisabilité des produits pharmaceutiques.
-Etablissement des Certificats d’Analyse des produits pharmaceutiques.
-Rédaction des procédures relatives au Contrôle microbiologique des produits pharmaceutiques.
- Animation, coordination et encadrement des groupes de travail.
Chef de département Développement par intérim des produits pharmaceutiques au Laboratoire de Microbiologie : 2005-2006
Au sein du Centre de Recherche et de Développement groupe SAIDAL.
-Vérification des Rapports de Développement des produits pharmaceutiques.
- Planification des contrôles microbiologiques des produits pharmaceutiques en stabilité.
-Encadrement des stagiaires.
- Rédaction des cahiers des charges.
-Rédaction des Manuels d’utilisation des équipements de Laboratoire.
Coordinatrice des Affaires Réglementaires au Laboratoire de Microbiologie :
2006-2007
Au sein du Centre de Recherche et de Développement groupe SAIDAL.
-Rédaction des rapports de Développement des produits pharmaceutiques.
-Coordination réglementaire.
-Veille Technologique.
- Responsable des Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F) ainsi que les Bonnes Pratique de Laboratoire au sein du Laboratoire de Microbiologie.
-Elaboration des Plans d’Action BPF. Au sein du Laboratoire de Microbiologie.
Intérim de la Direction du Laboratoire de Microbiologie : 2004-2007
Au sein du Centre de Recherche et de Développement groupe SAIDAL.
- L’administration générale.
-Gestion du Personnel.
Chargée de l’Assurance Qualité : 2010 jusqu’à présent
Au sein d’une Boite Pharmaceutique
- Optimisation des processus du Système Qualité ISO 9001
-Etablissement d’un dossier de Lot du Vignettage ainsi que sa Vérification.
-Préserver la qualité des produits pharmaceutiques depuis leur réception jusqu'à la livraison aux clients.
- Auditrice qualité.
-Suivi des audits externes et internes.
- Initier et suivre les auto inspections.
- Suivi des rappels/ retrait des lots, ainsi que les retours de produits non défectueux.
- Traitement des réclamations clients et Fournisseurs (Fiches de Réclamation).
-Elaboration des Fiche de produit non conforme ainsi que leur suivi et traitement.
-Elaboration et suivi des Fiches d’action correctives et préventives.
- Rédaction et actualisation des procédures et instructions relatives à l'assurance qualité.
-Elaboration et Suivi des plans d'action dans le cadre des audits externes.
-Suivi et contrôle des entrepôts de stockage des produits pharmaceutiques (Mapping et les différents types de qualification des chambres froides et des camions frigorifique).
-Suivi des opérations d’étalonnage des appareils de mesure de la température.
-Enregistrement et suivi des dossiers Dermo cosmétique (OTC) et des dossiers d’Homologation.
Formation
Université de Houari Boumediene 1993/2000 (Ingénieur d’Etat en Génie Biologique)
Divers stages de courtes durées dont :
LNC Alger (Contrôle microbiologique des médicaments toutes formes)
IPA d’Alger (le contrôle microbiologique de viande et des produits carnés)
ISGP Alger (communication interpersonnelle)
ALC Hydra (Anglais niveau 8)
Médiathèque Alger (bureautique)
Formation sur site sur le système Management de Qualité.
Formation sur la Pharmaco et Matériovigilence.
Formation « Auditrice qualité»
Motivations
Responsable qualité), spécialisé dans le domaine de contrôle , j’ai conduit avec succès diverses missions dans les domaines de la Qualité et de la Mesure , notamment la mise en place du système qualité et du processus métrologie d’un laboratoire d’essais pour obtenir et maintenir la Certification ISO 9001.
Projets et apirations professionnels
Je souhaite poursuivre ma carrière dans une fonction qui requiert compétences techniques et compétences managériales, au sein d’un organisme dynamique et innovant, ayant une réelle politique de Qualité visant à satisfaire ses clients et à faire partager la même ambition à l’ensemble de ses acteurs.
ZEBBAR Sihem - Alger, Algérie
15/04/2011 - 13644
ZEBBAR Sihem - Alger, Algérie
15/04/2011 - 13644
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Posté Le : 04/05/2008
Posté par : sofiane
Ecrit par : F. M.
Source : www.elwatan.com