تمكن فريق بحث علمي تونسي من ابتكار رقاقة جينية هي الأولى من نوعها لتشخيص مرض الصمم الوراثي المزمن لدى الأطفال، وتتجاوز طريقة التشخيص المبتكرة أهم العقبات التي تعترض الطرق التقليدية، وهي الكلفة الباهظة وطول فترة التشخيص.وقد صدرت نتائج البحث الذي أنجزه باحثون من مخبر أساليب الغربلة الجزيئية والخلوية بمركز البيوتكنولوجيا بصفاقس في مقال نشر في المجلة العلمية الأميركية للتشخيص الجزيئي ”ذي جورنال أوف موليكلار دايغنستيكس” في عددها لشهر مارس الحالي.
-
تعليقكـم
سيظهر تعليقك على هذه الصفحة بعد موافقة المشرف.
هذا النمودج ليس مخصص لبعث رسالة شخصية لأين كان بل فضاء للنقاش و تبادل الآراء في إحترام
عدد القراءات :2
تاريخ الإضافة : 29/03/2015
مضاف من طرف : presse-algerie
صاحب المقال : الفجر
المصدر : www.al-fadjr.com