Une étude de bioéquivalence sur le Furosémide réalisée par le LNCPP

Le Laboratoire national de contrôle des produits pharmaceutiques (LNCPP) a réalisé samedi une étude de bio équivalence sur le médicament générique "Furosémide", produit par le groupe Saidal, dans le but de vérifier l'équivalence thérapeutique des deux médicaments (générique et princeps).
Outre une équipe de Saidal et du LNCPP, une cinquantaine de volontaires sains des corps médical et paramédical des CHU de Beni Messous et Blida ont été soumis à des tests cliniques.
Des prélèvements sanguins sont réalisés chez ces personnes en vue de déterminer les concentrations plasmatiques des médicaments par une méthode bio analytique appropriée. L'essai entrepris porte sur le "Furosémide" prescrit dans le traitement des cardiopathies.
L'étude est réalisée selon les normes internationales et la réglementation algérienne en vigueur régissant les essais cliniques après obtention de l'autorisation du ministère de la Santé, de la population et de la réforme hospitalière et l'établissement d'un contrat d'assurance.
Les personnes volontaires devront subir des tests les 9 et 16 février.
Les résultats seront annoncés prochainement.
Le LNCPP avait déjà effectué des études de bioéquivalence sur certains médicaments a savoir l'Amoxicilline (antibiotique) et Metformine (antidiabétique).