Souffrant de la mucoviscidose : Billal réclame de l?aide
Agé d?à peine 17 ans, B i ll a l Afafsa ne peut s?en sortir sans l?aide de tous. Mais, maintenant, il ne peut compter que sur l?aide de ses parents qui sont aux petits soins. Atteint de mucoviscidose, une maladie génétique rare et sévère, l?adolescent, habitant à Bologhine, est resté pendant plus de 10 ans au CHU de Bab El Oued sans qu?aucune décision de transfert à l?étranger ne soit prise par les autorités médicales, seule alternative, nous a-t-on signalé, pour atténuer un tant soit peu ses souffrances. Aucun ne voulait, relèvent amèrement ses parents, prendre la décision, très coûteuse. « Même les médicaments, dont il a toujours besoin, il faut les payer rubis sur l?ongle », assure-t-on. « Un médicament comme l?Eurobiol est rare dans nos pharmacies et coûte cher. Il m?arrive de ne pas en prendre ou bien d?espacer les prises », révèle Billal au corps menu et dont la cage thoracique rétrécit chaque jour davantage. « Notre enfant peut être sauvé, mais qui s?en soucie ? Les autorités locales ne s?y intéressent guère et même les portes de l?école lui ont été fermées. » Habitant auparavant dans une caserne désaffectée au lieudit Séminaire, non loin de Notre-Dame d?Afrique, les parents de l?enfant ne veulent pas le voir toujours souffrir. « Les gens qui se trouvent dans son cas ont besoin d?une assistance à l?étranger. A Aïn Naâdja, une fille a pu être transférée en France pour des soins intensifs », nous a affirmé son père. La mine squelettique et le regard hagard, mais le courage chevillé au corps, Billal en appelle au soutien de tous ses compatriotes qui « ne manqueront pas de se manifester ». Toute aide est la bienvenue : le matériel respiratoire dont il a besoin se dégrade de jour en jour et des médicaments sont nécessaires pour le maintenir en vie.Tél du père : 0553/465706, Tél de Billal : 0793/277958
Posté Le : 20/05/2008
Posté par : sofiane
Ecrit par : Nadir Iddir
Source : www.elwatan.com