Sclérose en plaques
SOS de l?association L?Association nationale des sclérosés en plaques interpelle le ministre de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière sur la prise en charge médicale de cette maladie. « En tant que citoyens algériens, n?a-t-on pas le droit d?acquérir ces médicaments, en particulier l?interféron bêta 1a, directement via les hôpitaux ou via le comptoir PCH, du moment qu?il a été enregistré et autorisé à être commercialisé ? », s?interroge la présidente de l?association Mme C. Cherifa. Les malades demandent à ce que ce médicament soit disponible au niveau des structures hospitalières nationales et « les malades doivent être pris en charge en tant que malades chroniques et par le ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière et par la Caisse nationale de sécurité sociale CNAS », a-t-elle ajouté. Il est important de signaler que la sclérose en plaques est une maladie de démyélinisation au niveau du système nerveux évoluant par poussées dont l?origine reste inconnue. Elle touche une grande proportion en Algérie de jeunes âgés entre 18 et 40 ans, en particulier des femmes. Les statistiques donnent le chiffre de plus de 3000 cas. Les malades ont peur des poussées et de leurs séquelles qui les laissent invalides et qui ne leur donnent pas le temps de récupérer.
Posté Le : 30/12/2004
Posté par : sofiane
Ecrit par : Djamila Kourta
Source : www.elwatan.com