35.000 myopathes crient au secoursPRISE EN CHARGE DES HANDICAPES

Les enfants atteints de myopathie, doivent atteindre l'âge de 18 ans avant d'ouvrir droit à la misérable pension de 4000 DA/mois.Estimé à 2 millions, le chiffre global des handicapés en Algérie, l'Association nationale des malades neuromusculaires qui compte 35.000 personnes atteintes de myopathie, tire la sonnette d'alarme afin de sauver des vies humaines. «Je suis une maman de trois enfants qui ont la myopathie. L'aîné décédé à cause de l'absence de prise en charge.Dans le temps. Dois-je encore attendre que mes deux autres enfants atteignent l'âge de 18 ans avant de bénéficier d'une prise en charge'» s'est interrogée, hier, Mme Fatiha G, 55 ans environ, qui n'a pas pu retenir ses larmes devant l'assistance, lors d'une conférence de presse au siège du quotidien El Moudjahid à Alger. Faute de prise en charge à temps à commencer par le manque de réactifs, bon nombre de personnes atteintes de myopathie décèdent à l'âge précoce.Pour montrer l'ampleur de cette maladie, Abderrezak Ben Miloud, président de l'association des handicapés d'Aghbalou, dans la wilaya de Bouira, a révélé un nombre de 420 handicapés, rien que dans un petit village. Un nombre important d'enfants n'arrivent pas à suivre leur scolarité au CEM de Takerboust à cause du manque de prise en charge. Sabrina Ben Miloud, 23 ans, fille de Abderrezak, a rompu sa scolarité en 7e année à cause de la myopathie et ce, dix 10 jours après avoir fait une injection en 1995, a souligné le père de Sabrina qui lutte bec et ongles, pour la prise en charge de tous les handicapés de son village.Le même vaccin dont le nom n'a pas été retenu, a été à l'origine des centaines de paralysés, selon Ben Miloud qui ne sait à quel saint se vouer pour faire toute la lumière sur le cas de sa fille paralysée. Appelant à la création d'un fichier national des malades, le Dr Hammouche, spécialiste dans les maladies neuromusculaires au CHU Mustapha-Bacha, a souligné que «la création d'un fichier national des malades aura pour objectif de connaître l'ensemble des maladies afin de pouvoir les prendre en charge dans un cadre précis et organisé».Activant avec les moyens du bord et selon les programmes avancés, l'Association nationale des malades neuromusculaires qui compte une moyenne de 1500 adhérents, devra dégager des recommandations à transmettre aux différents secteurs et ministères concernés, à commencer par la santé et la solidarité nationale.La révision de la loi qui oblige l'octroi de la pension de 4000 DA/mois à 18 ans. La création d'un laboratoire pour la prise en charge des malades atteints de myopahie. L'organisation d'un téléthon national au profit des handicapés, ainsi que l'accessibilité à l'information et la scolarisation.Par ailleurs, il y a lieu de souligner qu'aucun des représentants du ministère de la Santé et de la Solidarité nationale qui sont invités, n'ont daigné de faire acte de présence et donner par la même occasion la moindre information sur le sujet. Enregistrant une évolution plus au moins appréciable, ces dix dernières années, des centaines de personnes malades de myopathie souffrent dans le silence et la solitude meurtrière, selon les témoignages de nombreuses familles qui enregistrent des cas de myopahie.